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        技術文章

        Technical articles
        • 2015

          11-11

          知ELISA試劑盒質量保證的重要條件,放心訂購

          對于實驗室試劑來說,產品的質量是朋友們非常關注的一個重要問題,這是影響實驗結果的一大因素。產品質量來源于生產廠家,實驗的質量就是與操作者有很大的關系了,今天上海恒遠來為您說說讓ELISA試劑盒質量保證的重要條件。ELISA診斷試劑經歷了從合成肽向基因工程抗原的過渡。由于歷史的原因,人們往往以反應本底的好壞來衡量ELISA反應試劑盒,因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被,該類試劑盒的流行病學敏感度不夠,穩定性也成問題。我公司產品質量優勢表現在:1....
        • 2015

          11-4

          蛋氨酸基本信息及作用

          蛋氨酸其他名稱:D-甲硫氨酸/D-蛋氨酸/D-2-氨基-4-甲硫基丁酸/D-甲硫基丁氨酸/D-MethionineCAS號:348-67-4C3H7NO2=89.10級別:BR含量:≥98.5%蛋氨酸性狀:白色結晶粉末。有甜味,味覺值0.06%。200℃升華,264~269℃分解。并隨加熱速度而不同。易溶于熱水,溶于水,微溶于乙醇,不溶yimi;由水-乙醇液重結晶者為斜方晶體系,由水重結晶者為針狀結晶或結晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0,約于295-300℃熔化并...
        • 2015

          10-29

          成功完成WB檢測,必須滿足的4個條件

          免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Westernblotting),是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。結合化學發光檢測,可以同時比較多個樣品同種蛋白的表達量差異。成功完成WesternBlot檢...
        • 2015

          10-26

          上海恒遠解說ELISA試劑盒實驗的技術手段和實驗前準備

          時光匆匆而過,十月進入尾聲,即將迎來購物狂潮“雙11”,在十月購我司ELISA試劑盒的老師多個選擇我司待測,在實驗中我司技術整理了相關實驗技術,下面我們就來看看:上海恒遠解說ELISA試劑盒實驗的技術手段和實驗前準備!1、其抗原抗體反應具有高度的特異性。2、將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合,以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試,所以具有很高的靈敏度。3、實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位,或在微克、甚至納克水平上對其進...
        • 2015

          10-22

          恒遠技術講解:ELISA空白孔顯現陽性的原因

          近日,上海大學金老師實驗后來電向我司咨詢ELISA空白孔為什么顯現陽性?金老師的實驗流程大致是:包被放置一晚4攝氏度12小時-一抗65分鐘-二抗45分鐘-顯色15分鐘“-"表示洗板,洗五次,每次3min。空白孔為不包被,加一抗和二抗,結果空白孔比陽性值還高。通過了解我司技術人員經過詳細分析后給出以下幾種可能:1.手工洗板嗎,臨近空白孔的標準品濃度zui高,有可能甩液體的時候沒注意,標準孔的倒流到空白孔去了哦!2.如果沒有封閉,有可能是未經過封閉的板子對一抗有吸附作用,吸附一抗...
        • 2015

          10-21

          ELISA加樣時移液槍的正確使用方法

          大家經常會討論移液的問題,這個步驟在ELISA實驗中的卻是比較重要的。在加樣品和加顯色液的時候是定量的,產生氣泡可能會對實驗結果影響蠻大的。總之,掌握微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是可以幫助您在實驗中避免不必要的麻煩。1.加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區,易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。2.試劑的加入在國產試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加,除了要注意滴加...
        • 2015

          10-14

          實驗必知:ELISA試劑盒實驗條件的選擇

          在ELISA試劑盒實驗中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。(2)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之...
        • 2015

          10-9

          實驗新手如何獨立看懂ELISA實驗結果

          ELISA測定按其表示測定結果的方式分為定性和定量測定兩大類。定性測定只是對標本中是否含有待測抗原或抗體作出“有”或“無”的結論,分別用“陽性”和“陰性”來表示。可見定性測定通常是用于傳染性病原體的抗原或抗體的測定,以判斷特定病原體感染的存在與否。而定量測定則是對標本中待測抗原的多少進行量值測定,以具體數值表示。定量測定基本上是用于非病原體抗原物質的測定,如激素、細胞因子、腫瘤標志物、小分子藥物等。FP,hCG、細胞因子等的定量測定。ELISA定性測定的“陰性”和“陽性”的判...
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