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技術文章

Technical articles

2024
8-12

噬菌體試驗的基本方法
（一）噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL，混合后，經36±1℃培養14~24h，通過孔徑為0.45mm的薄膜濾器，檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點試驗法檢查噬菌體。2.單斑純化根據斑點試驗法的結果，估計濾液內噬菌體的數量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續稀釋。即吸取0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-2；再吸取此稀釋液0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價的計量單位。...
2024
8-5

植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）ELISA實驗說明
檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT），再與HRP標記的羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2024
7-30

恒遠生物|影響培養基滅菌效果的因素
培養基滅菌是否徹-底，影響因素有很多，除了培養基內雜菌的種類和數量，滅菌溫度的高低，時間長短外，還有以下因素：1.營養成分的保持濕熱滅菌時，微生物被殺死的同時，培養基的營養成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當數量被破壞。在熱的作用下某些營養成分還可能因受熱而相互之間發生反應，造成培養基中原有營養成分的數量變化，因而影響培養基質量。2.微生物的耐熱性細菌芽孢的熱阻較大，...
2024
7-26

牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA實驗說明
檢測范圍：2ng/ml-100ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF)，再與HRP標記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和...
2024
7-17

常見細菌染色方法
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡單染色：不同細菌或由于觀察者所側重觀察的內容不同，所使用的染料也有差異，但簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片，制成需要觀察的玻片后，使用相對應的染料滴加到玻片上的菌膜區域，以覆蓋菌膜為準。按照不同染料的要求，結合所觀察的內容確定染色時間，染色時間到達時進行水洗，干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...
2024
7-12

大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實驗說明
檢測范圍：10ng/L-450ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT)，再與HRP標記的降鈣素原(PCT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深...
2024
7-4

?凍融血清沉淀物是否會影響血清品質
做細胞培養實驗經常會用到血清，血清用不完我們會凍起來下次使用。但相信大家也會發現在融化血清過程中會出現白色的沉淀物質，就會疑惑這種情況是否是血清出現問題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清（400g，1~2分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，...
2024
6-25

人腎素活性（PRA）ELISA實驗說明
檢測范圍：1IU/L-50IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清及相關液體樣本中腎素活性（PRA）濃度。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腎素活性（PRA）水平。用純化的人腎素活性（PRA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性（PRA），再與HRP標記的腎素活性（PRA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素...

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