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        技術(shù)文章

        Technical articles
        ELISA試劑盒樣本處理方法
        更新時間:2025-02-28 點擊次數(shù):586

        ?一、核心處理流程?

        ?1. 樣本類型與預(yù)處理?

        ?樣本類型

        ?處理方法(步驟)

        ?關(guān)鍵注意事項

        ?血清

        全血靜置30分鐘(室溫),離心2000×g 10分鐘(4℃),取上清

        避免溶血;避免反復(fù)凍融(最多3次)

        ?血漿?

        抗凝全血(EDTA/肝素)離心3000×g 15分鐘(4℃),取上層血漿

        抗凝劑需與試劑盒兼容(詳見說明書)

        ?細(xì)胞上清

        直接離心1000×g 5分鐘去除細(xì)胞碎片,上清分裝保存

        避免細(xì)胞裂解污染(可能干擾檢測)

        ?組織勻漿

        組織剪碎后液氮研磨,按比例加入PBS(含蛋白酶抑制劑)勻漿,離心12000×g 20分鐘取上清

        控制總蛋白濃度(建議1-10 mg/mL)

        ?尿液/唾液

        離心2000×g 10分鐘去除沉淀,上清加入0.1% BSA穩(wěn)定

        檢測前需稀釋(避免高鹽/酸堿干擾)

        ?




        2. 保存與運輸?

         短期保存?:4℃冷藏(≤24小時),避免微生物滋生。

        長期保存?:-80℃分裝凍存(避免反復(fù)凍融),使用凍存管標(biāo)注批次/日期。

        運輸?:干冰(-80℃)或冷鏈箱(2-8℃),避免劇烈震蕩。

         

        ?二、質(zhì)量控制要點?

        1.?樣本稀釋?

        按試劑盒要求梯度稀釋(常用稀釋液:PBS+1% BSA)。

        避免基質(zhì)效應(yīng)?:高脂血/溶血樣本需超速離心或過濾。

         

        2.?干擾物處理?

         去除內(nèi)源性酶?:過氧化氫酶(HRP系統(tǒng))或堿性磷酸酶(AP系統(tǒng))抑制劑。

        去除類風(fēng)濕因子?:添加IgG阻斷劑(針對血液樣本)。


        3.?質(zhì)控樣本?

        陽性/陰性對照?:每板至少設(shè)置2孔。

        標(biāo)準(zhǔn)曲線?:覆蓋檢測范圍(建議R2≥0.99)。


        三、常見問題與解決方案

        ?問題

        ?可能原因

        ?解決方案

        ?OD值異常高/低

        樣本過度稀釋/未稀釋

        預(yù)實驗優(yōu)化稀釋比例,檢查標(biāo)準(zhǔn)曲線

         

        ?板內(nèi)重復(fù)性差

        離心不徹-底或氣泡干擾

        離心后靜置5分鐘,加樣時避免產(chǎn)生氣泡

         

        ?非特異性顯色

        交叉反應(yīng)或封閉不充分

        增加封閉時間(≥1小時),使用專用封閉劑

        ?提示?:不同品牌試劑盒可能存在差異,務(wù)必以說明書為準(zhǔn)!


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