ELISA實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床跟科研得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)操作不當可能會對實驗的檢測結果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。現(xiàn)我公司技術人員將加樣操作中常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結于下，以便給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質量：

加樣 可能原因：

1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣；

2)手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)；

3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。

解決辦法：

1) 標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。

2) 加樣后及時放入孵箱。

3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

5) 標本較多時，請分批操作。